Laboratorio de Bioquímica Molecular de Receptores
Asesora
- Dra. Gladys María CIUFFO
Investigadores
- Dra. María Elena ARCE (Directora)
- Dra. Helga Myrna BLANCO (Investigadora UNSL)
- Dra. María Milagros CORREA (Investigadora UNSL)
- Dra. María Belén TORRES BASSO (Investigadora UNSL)
Becarios
- Estudiante Sabrina Ibel Ardenghi (Becaria CIN)
La comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes en los procesos de desarrollo del sistema nervioso central y de enfermedades neurológicas constituye uno de los desafíos del presente. La prolongación de la vida media en el hombre con el consecuente envejecimiento poblacional conlleva a un aumento de la incidencia de enfermedades neurodegenerativas, entre ellas la enfermedad de Parkinson. El envejecimiento es un proceso multifactorial determinado por factores genéticos y epigeneticos y, probablemente, el ritmo de vida actual con un incremento del estrés de los individuos, constituya un factor ambiental de
importancia en el aumento de las enfermedades neurodegenerativas. El sistema
renina-angiotensina, cuando se encuentra sobre-activado constituye un elemento promotor de enfermedades como la hipertensión. Se sabe que una estimulación incrementada de Angiotensina II (Ang II) vıa su receptor AT1 (AT1R) dispara efectos en detrimento del sistema cardiovascular, incidiendo en enfermedades renales y patologías neurológicas como ACV, enfermedad de Alzheimer, Parkinson y depresión, entre otras. El papel del sistema renina-angiotensina y, en particular de los receptores AT2 de Ang II (AT2R) ha sido revalorizado, destacando el posible empleo terapéutico de agonistas o antagonistas en el tratamiento de neuropatías y en la prevención y/o tratamiento de enfermedades neurológicas. En nuestro proyecto estudiamos la participación del eje AT2R- Ang II en la génesis y desarrollo de procesos neurodegenerativos, caracterizando el nivel de expresión de receptores, la localización tisular y subcelular de neuronas dopaminergicas durante el desarrollo y durante la progresión de enfermedades neurodegenerativas en un modelo animal de Parkinson.